本日（5月7日），國家藥監局發布了《國家藥監局關于修訂多烯磷脂酰膽堿注射液說明書的公告（2020年第60號）》。
為進一步保障公眾用藥安全，國家藥品監督管理局決定對多烯磷脂酰膽堿注射液說明書【不良反應】、【注意事項】等項進行修訂?，F將有關事項公告如下：
一、所有多烯磷脂酰膽堿注射液生產企業均應依據《藥品注冊管理辦法》等有關規定，按照多烯磷脂酰膽堿注射液說明書修訂要求（見附件），提出修訂說明書的補充申請，于2020年7月29 日前報省級藥品監督管理部門備案。修訂內容涉及藥品標簽的，應當一并進行修訂；說明書及標簽其他內容應當與原批準內容一致。在補充申請備案后9個月內對所有已出廠的藥品說明書及標簽予以更換。上述多烯磷脂酰膽堿注射液生產企業應當對新增不良反應發生機制開展深入研究，采取有效措施做好使用和安全性問題的宣傳培訓，涉及用藥安全的內容變更要立即以適當方式通知藥品經營和使用單位，指導醫師、藥師合理用藥。二、臨床醫師、藥師應當仔細閱讀多烯磷脂酰膽堿注射液說明書的修訂內容，在選擇用藥時，應當根據新修訂說明書進行充分的效益/風險分析。三、患者應嚴格遵醫囑用藥，用藥前應當仔細閱讀說明書。
同日（5月7日），國家藥監局又發布了《國家藥監局關于修訂注射用七葉皂苷鈉說明書的公告（2020年第61號）》。
為進一步保障公眾用藥安全，國家藥品監督管理局決定對注射用七葉皂苷鈉說明書【不良反應】、【注意事項】等項進行修訂?，F將有關事項公告如下：
一、所有注射用七葉皂苷鈉生產企業均應依據《藥品注冊管理辦法》等有關規定，按照注射用七葉皂苷鈉說明書修訂要求（見附件），提出修訂說明書的補充申請，于2020年7月29日前報省級藥品監管部門備案。
修訂內容涉及藥品標簽的，應當一并進行修訂；說明書及標簽其他內容應當與原批準內容一致。在補充申請備案后9個月內對所有已出廠的藥品說明書及標簽予以更換。上述注射用七葉皂苷鈉生產企業應當對新增不良反應發生機制開展深入研究，采取有效措施做好使用和安全性問題的宣傳培訓，涉及用藥安全的內容變更要立即以適當方式通知藥品經營和使用單位，指導醫師、藥師合理用藥。
二、臨床醫師、藥師應當仔細閱讀注射用七葉皂苷鈉說明書的修訂內容，在選擇用藥時，應當根據新修訂說明書進行充分的效益/風險分析。三、患者應嚴格遵醫囑用藥，用藥前應當仔細閱讀說明書。
2020年4月29日
